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信号通路神经科学P2X ReceptorGW791343 dihydrochloride
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GW791343 dihydrochloride

产品编号 T7805Cas号 1019779-04-4
别名 GW791343 (HCl)

GW791343 dihydrochloride (GW791343 (HCl)) 是有种属特异性的 P2X7变构调节剂，对人 P2X7的 pIC50为6.9-7.2。

GW791343 dihydrochloride
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GW791343 trihydrochlorideT6526309712-55-8
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GW791343 dihydrochloride

纯度: 95.57%
产品编号 T7805 别名 GW791343 (HCl)Cas号 1019779-04-4

GW791343 dihydrochloride (GW791343 (HCl)) 是有种属特异性的 P2X7变构调节剂，对人 P2X7的 pIC50为6.9-7.2。

规格价格库存数量
1 mg¥ 198现货
2 mg¥ 298现货
5 mg¥ 493现货
10 mg¥ 696现货
25 mg¥ 1,450现货
50 mg¥ 2,150现货
100 mg¥ 2,970现货
200 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 531现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
GW791343 dihydrochloride (GW791343 (HCl)) is a P2X7 allosteric modulator.
体外活性
GW791343 were non-competitive inhibitors of human P2X(7) receptors.?Receptor protection studies using decavanadate and pyridoxalphosphate-6-azophenyl-2',4'-disulphonic acid (PPADS) showed that neither compound-17 nor GW791343 competitively interacted at the ATP binding site and so were probably negative allosteric modulators of the P2X(7) receptor.?GW791343 prevented the slowly reversible blockade of the human P2X(7) receptor produced by compound-17 and inhibited [(3)H]-compound-17 binding to the P2X(7) receptor suggesting they may bind to similar or interacting sites[1].
别名GW791343 (HCl)
化学信息
分子量447.35
分子式C20H26Cl2F2N4O
CAS No.1019779-04-4
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 42 mg/mL (93.89 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2354 mL11.1769 mL22.3539 mL111.7693 mL
5 mM0.4471 mL2.2354 mL4.4708 mL22.3539 mL
10 mM0.2235 mL1.1177 mL2.2354 mL11.1769 mL
20 mM0.1118 mL0.5588 mL1.1177 mL5.5885 mL
50 mM0.0447 mL0.2235 mL0.4471 mL2.2354 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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